Text copied to clipboard!

Başlık

Text copied to clipboard!

Klinik Araştırma Uzmanı

Açıklama

Text copied to clipboard!
Klinik araştırma süreçlerini yönetmek üzere deneyimli bir Klinik Araştırma Uzmanı arıyoruz. Bu pozisyon, klinik araştırmaların planlanması, yürütülmesi ve denetlenmesi süreçlerinde kritik bir rol oynayacaktır. Klinik araştırmaların etik kurallara, düzenleyici gerekliliklere ve bilimsel standartlara uygun olarak gerçekleştirilmesini sağlamak temel sorumluluklardan biridir. Klinik araştırma uzmanı, araştırma protokollerinin geliştirilmesine katkıda bulunacak, hasta kayıt süreçlerini yönetecek ve araştırma verilerinin doğruluğunu kontrol edecektir. Ayrıca, araştırma ekipleriyle iş birliği yaparak klinik çalışmaların zamanında ve bütçeye uygun şekilde tamamlanmasını sağlayacaktır. Bu pozisyonda başarılı olmak için adayların klinik araştırma metodolojileri, biyomedikal etik kuralları ve düzenleyici gereklilikler hakkında derinlemesine bilgi sahibi olmaları gerekmektedir. Ayrıca, güçlü analitik becerilere, detaylara dikkat etme yeteneğine ve etkili iletişim becerilerine sahip olmaları beklenmektedir. Klinik araştırma uzmanı, araştırma merkezleri, ilaç şirketleri ve düzenleyici kurumlarla yakın iş birliği içinde çalışarak klinik çalışmaların başarılı bir şekilde yürütülmesini sağlayacaktır. Adayların, klinik araştırma süreçlerinde en az birkaç yıllık deneyime sahip olmaları ve tercihen ilgili bir alanda lisans veya yüksek lisans derecesine sahip olmaları beklenmektedir. Klinik araştırma yönetimi, biyomedikal bilimler veya ilgili alanlarda sertifikalar ve ek eğitimler avantaj sağlayacaktır. Bu pozisyon, klinik araştırmaların kalitesini artırmak ve sağlık sektörüne yenilikçi çözümler sunmak isteyen profesyoneller için mükemmel bir fırsattır. Eğer siz de dinamik bir araştırma ortamında çalışmak, bilimsel gelişmelere katkıda bulunmak ve sağlık sektöründe fark yaratmak istiyorsanız, başvurunuzu bekliyoruz.

Sorumluluklar

Text copied to clipboard!
  • Klinik araştırma protokollerinin hazırlanmasına katkıda bulunmak
  • Araştırma süreçlerinin düzenleyici gerekliliklere uygunluğunu sağlamak
  • Hasta kayıt süreçlerini yönetmek ve takip etmek
  • Araştırma verilerinin doğruluğunu ve bütünlüğünü kontrol etmek
  • Araştırma ekipleriyle iş birliği yaparak çalışmaların zamanında tamamlanmasını sağlamak
  • Düzenleyici kurumlarla iletişim kurarak gerekli onayları almak
  • Araştırma sonuçlarını analiz etmek ve raporlamak
  • Klinik araştırma süreçlerinin sürekli iyileştirilmesine katkıda bulunmak

Gereksinimler

Text copied to clipboard!
  • Biyomedikal bilimler, eczacılık veya ilgili bir alanda lisans veya yüksek lisans derecesi
  • Klinik araştırma süreçlerinde en az 2-3 yıl deneyim
  • Düzenleyici gereklilikler ve etik kurallar hakkında bilgi sahibi olmak
  • Güçlü analitik ve problem çözme becerileri
  • Detaylara dikkat etme yeteneği
  • Etkili iletişim ve ekip çalışması becerileri
  • Klinik araştırma yönetimi sertifikası (tercihen)
  • İngilizce bilgisi (tercihen)

Potansiyel mülakat soruları

Text copied to clipboard!
  • Klinik araştırma süreçlerinde karşılaştığınız en büyük zorluk neydi ve nasıl çözdünüz?
  • Daha önce çalıştığınız bir klinik araştırma projesinde hangi sorumlulukları üstlendiniz?
  • Düzenleyici gerekliliklere uyumu sağlamak için nasıl bir strateji izliyorsunuz?
  • Araştırma verilerinin doğruluğunu nasıl kontrol ediyorsunuz?
  • Ekip çalışması içinde nasıl bir rol üstleniyorsunuz?